综合抗衰药候选(综述)
对健康人ACM仅间接;不以期刊声望升级
原指南说法
* 综合 * [《自然》子刊深度综述:如何开发抗衰老药](https://zhuanlan.zhihu.com/p/145495570) * 
证据核查结论 无直接ACM证据
对应2020 Nature Reviews Drug Discovery综述讨论雷帕霉素、senolytics、二甲双胍、阿卡波糖、亚精胺、NAD增强剂、锂等;其分层主要依据临床前及部分临床结果,不是证实这些药可降低健康人ACM的meta分析。
证据等级与效应量
证据等级● D
效应量未报告可用于健康人的ACM合并效应
置信区间未报告
数据细节
| 比较方式 | 各药候选的机制、动物及早期临床研究;无统一随机ACM对照 |
|---|---|
| 研究人群 | 以动物模型与有限人类研究为主;不形成健康人死亡干预人群 |
| 研究设计 | 叙述性药物研发综述 |
| 局限 | 不同分子、剂量、适应证不能合并成“综合抗衰药”;疾病适应证获益不等于健康人延寿;综述2020年,不宣称全面检索截至2026所有新药。 |
行动参考(原库建议复述)
不自行组合抗衰药;有明确疾病适应证按专科治疗,实验性抗衰干预应在规范研究中进行。
原始研究来源
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