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综合抗衰药候选(综述)

输入 · 药物|证据等级 ● D|无直接ACM证据

对健康人ACM仅间接;不以期刊声望升级

原指南说法

* 综合 * [《自然》子刊深度综述:如何开发抗衰老药](https://zhuanlan.zhihu.com/p/145495570) * ![如何开发抗衰老药](https://user-images.githubusercontent.com/2707039/163702474-205baeec-f0ce-4e8d-96a4-36efe47534de.jpg)

证据核查结论 无直接ACM证据

对应2020 Nature Reviews Drug Discovery综述讨论雷帕霉素、senolytics、二甲双胍、阿卡波糖、亚精胺、NAD增强剂、锂等;其分层主要依据临床前及部分临床结果,不是证实这些药可降低健康人ACM的meta分析。

证据等级与效应量

证据等级● D

效应量未报告可用于健康人的ACM合并效应

置信区间未报告

数据细节

比较方式各药候选的机制、动物及早期临床研究;无统一随机ACM对照
研究人群以动物模型与有限人类研究为主;不形成健康人死亡干预人群
研究设计叙述性药物研发综述
局限不同分子、剂量、适应证不能合并成“综合抗衰药”;疾病适应证获益不等于健康人延寿;综述2020年,不宣称全面检索截至2026所有新药。

行动参考(原库建议复述)

不自行组合抗衰药;有明确疾病适应证按专科治疗,实验性抗衰干预应在规范研究中进行。

原始研究来源

  1. The quest to slow ageing through drug discovery.(2020) · DOI: 10.1038/s41573-020-0067-7

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